行业情报 · 13.1

西药

化学制药、化学药品、制剂、仿制药、创新药

20天有效净影响+1820天新出现
相关事件2520天统一口径
有效总影响22方向取绝对值后聚合
平均置信度81%综合判断
来源独立性98%14 个独立来源
上一周期净影响0上一20天
总影响变化率基数不足相对上一周期
影响扩散速度1.3有效事件 / 日
事件集中度5%越高越依赖少数事件
正负分歧度18%越高代表多空越均衡
原始平均强度60用于对照有效影响
20天 · 影响趋势

20天有效影响趋势

上一周期更新于 4/8/2026 01:05
事件方向构成正向 21 · 负向 2 · 混合/中性 2
影响周期

短中长期影响拆分

同一20天窗口内按影响期限拆分。

分析方法 effective-impact-v1
即时00% 有效影响占比
短期26047% 有效影响占比
中期25847% 有效影响占比
长期356% 有效影响占比

有效影响综合方向、强度、置信度、重要度、时间衰减、来源验证与新颖度。

事件依据

事件影响依据

已筛选 08-02 09时 时间桶;再次点击该时间点可取消筛选。

20天 · 2清除筛选
宏观政策、经济数据与全球环境
0
20天内暂无宏观类事件。
行业供需、价格、产能与产业链变化
0
20天内暂无行业类事件。
公司经营、订单、项目与资本动作
2
01
公司其他08-03 15:52短期重要度 551 个独立来源

上海医药子公司上药信谊奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(I)获国家药监局药品注册证书

上海医药8月3日公告,其下属公司上药信谊收到国家药品监督管理局颁发的关于奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(I)的《药品注册证书》,该药品获得批准生产。奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(I)主要用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗和胃食管反流病。

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为什么影响西药

上海医药子公司获批生产奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂,属于西药领域,增加消化系统用药供给,但该品种已有较多竞品,对行业整体影响中性偏正面。

药品供给增加同类产品竞争加剧
02
公司A股08-03 16:31短期重要度 603 个独立来源

复星医药两款药品注册申请获国家药监局批准,涉及糖尿病及儿童便秘治疗

2026年8月3日,复星医药公告,控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司的恩格列净二甲双胍缓释片(III)药品注册申请获国家药监局批准。获批适应症为配合饮食控制和运动,适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。

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另一控股子公司苏州二叶制药有限公司的复方聚乙二醇(3350)电解质散药品注册申请也获国家药监局批准。获批适应症为用于治疗1岁至11岁儿童慢性便秘,以及用于治疗5岁至11岁儿童粪便嵌塞,即顽固性便秘伴直肠和/或结肠粪块堆积。

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为什么影响西药

复星医药两款药品获批,属于公司层面的积极事件,对西药行业整体影响有限,但体现了相关治疗领域的产品创新和注册进展,对行业有一定正面示范效应。

药品注册获批产品线扩展