Argenx以22亿美元现金收购Forte Biosciences，溢价40.5%，获靶向CD122的FB102资产

2026年7月27日，Argenx宣布以每股77美元、总额约22亿美元的现金收购Forte Biosciences。收购价较Forte上周五收盘价54.78美元溢价40.5%。这是Argenx登陆纳斯达克以来的首笔收购。

截至财报发布时，Argenx账面现金达52亿美元。艾加莫德是全球首个FcRn抑制剂，目前已推进13项适应症开发，包括重症肌无力、免疫性血小板减少症、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、天疱疮等。

2026年4月，Argenx已在Forte的融资过程中投资1.5亿美元。此次收购主要看中Forte的药物FB102，该药是全球首批靶向CD122的创新抗体之一，通过调节IL-12/IL-15信号通路抑制活化T细胞、NK细胞相关炎症反应，同时保留Treg细胞支持作用。

在乳糜泻1b期研究中，24名患者接受4剂10mg/kg FB102治疗并进行16天麦麸激发试验。FB102在复合组织学VCIEL终点上显示出统计学显著获益：安慰剂组平均VCIEL变化为-1.849，治疗组为0.079（p=0.0099）。研究期间无患者退出，无≥3级不良事件。

在白癜风早期临床中，FB102组在第24周时FVASI评分较基线平均改善29.6%，安慰剂组为7.9%，经安慰剂校正后获益为21.7%（p=0.020）。在基线FVASI≥0.75的疾病累积程度较高患者中，FB102组第24周平均FVASI较基线改善43.2%，安慰剂组为0.5%，经安慰剂调整后获益为42.7%（p=0.006），无严重不良反应发生。

Argenx提出“2030愿景”，目标在2030年前实现10个获批适应症、推动5个在研药物进入注册开发阶段，并让全球5万名患者接受其创新疗法。公司通过内部研发、外部合作及战略并购扩充资产。在补体领域布局了全球首个进入III期开发阶段的C2抑制剂Empasiprubrat（ARGX-117）；在神经免疫领域布局了全球首创靶向MuSK的激动剂抗体Adimanebart（ARGX-119）；此外还布局了靶向Galectin-10的ARGX-118等早期创新靶点。

Argenx首席执行官Karen Massey表示，仍会继续考察处于不同发展阶段、采用不同交易结构的资产，关注标准包括资产是否拥有新科学、是否进入全新生物学领域、是否有潜力产生同类首创分子或成长为“Pipeline in a product”。