步长制药控股子公司BC008-1A注射液新增适应症临床试验申请获国家药监局受理
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步长制药8月19日公告，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司的“BC008-1A注射液”新增适应症临床试验申请获国家药监局受理。该药品为重组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体注射液，拟新增适应症为联合贝伐珠单抗用于成人复发CNS WHO 4级脑胶质瘤治疗。
截至2026年7月31日，该项目研发投入约1.15亿元。目前国内外尚无同靶点双功能特异性抗体药物获批上市。