恒瑞医药子公司山东盛迪医药收到国家药监局HRS-1780片临床试验批准，将开展用于未控制高血压或难治性高血压的II/III期试验，累计研发投入约1亿元
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恒瑞医药子公司山东盛迪医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展II/III期临床试验。该试验用于治疗未控制高血压或难治性高血压。HRS-1780片属于盐皮质激素受体拮抗剂，目前国内尚无同类产品上市。该项目累计研发投入约1亿元。