华东医药子公司道尔生物全球首创长效三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项，获心衰II期临床批准，II期数据示降甘油三酯最高75%、减少肝脏脂肪达67%

DR10624入选国家科技重大专项。道尔生物将通过承担“针对能量代谢紊乱的心衰创新药物的临床研究”课题，开展DR10624治疗心力衰竭的II期临床研究。该药物为全球首创长效三靶点激动剂，同时靶向FGF21受体、胰高血糖素受体和GLP-1受体。

DR10624于2026年1月被纳入突破性治疗品种，适用于重度高甘油三酯血症。2026年7月，该药物获得中国国家药品监督管理局批准，开展治疗射血分数保留或轻度降低的心力衰竭患者的临床试验。同年6月，其SHTG适应症III期关键临床研究完成首次登记。另一项针对代谢相关脂肪性肝病的II期临床研究于2026年1月完成全部受试者入组。

DR10624用于2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理、高甘油三酯血症适应症的临床试验申请已获批，同时SHTG和代谢相关脂肪性肝病适应症的美国临床试验申请也获得批准。II期研究数据来自2025年美国心脏协会科学年会，显示DR10624可降低甘油三酯水平最高达75%，减少肝脏脂肪达67%。该药物的心衰适应症II期临床研究已启动，进入代谢与心血管双赛道并行开发阶段。