微芯生物注射用NW001治疗晚期恶性肿瘤临床试验申请获国家药监局受理

微芯生物于2026年8月5日发布公告，宣布近日收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。公司与成都微芯新域生物技术有限公司合作研发的注射用NW001，关于治疗晚期恶性肿瘤（实体瘤和淋巴瘤）的临床试验申请已获得受理。

此次临床试验申请获得受理，意味着注射用NW001的审评程序进入新阶段。该药物为公司与合作方共同研发，拟用于晚期实体瘤及淋巴瘤的治疗。后续审评进展及临床试验的具体安排，将由国家药品监督管理局药品审评中心根据相关规定推进。