兴齐眼药SQ-25012注射液获国家药监局临床试验批准，用于治疗甲状腺眼病
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2026年9月15日，兴齐眼药发布公告，公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-25012注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展拟用于治疗甲状腺眼病的临床试验。SQ-25012注射液为重组人源化IgG1型三特异性抗体，属于治疗用生物制品1类创新药。公司已完成该药品的药学及非临床药理毒理学研究。截至公告披露日，尚无同品种药品批准上市。