国家药监局药审中心(CDE)发布“先锋计划”征求意见稿,启动“推进新方法研究和应用试点计划”,促进类器官/器官芯片等新方法(NAMs)的研究和在新药研发中的应用。CDE指出,传统动物试验周期长、成本高、通量低,且因种族差异,动物试验结果向人体外推的准确性有限。全球监管机构正推进“3R”原则(减少、优化或替代动物试验)的实施。
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传统CRO企业悄然转型。昭衍新药在2025年中报中提出,推动业务以“人源多功能干细胞生产”为基础向多种“类器官平台”方向拓展,并致力于多类器官体系/芯片研发。美迪西已布局集“AI驱动+类器官+干湿融合”的NAMs服务平台,打通类器官、器官芯片、AI预测、PBPK模拟、体外毒理等能力。美迪西相关负责人表示,目前已收到并承接来自科研院所和制药企业的相关服务咨询和项目,需求自近一两年开始显著增加,涉及新型药物模式评价、早期筛选效率提升以及国际化申报数据准备。AI制药企业英矽智能正搭建以肝类器官为核心的自动化筛选与评价平台,用于肝脏毒性的早期评估。
上海器官芯片企业耀速科技创始人谢鑫透露,2026年该公司将有数千万元营收及超亿元在手订单,与赛诺菲、辉瑞、诺和诺德等药企的合作已从单次项目升级为多年期战略框架协议。耀速科技半年内完成近4亿元A轮系列融资。类器官模型在肝脏毒性评估、局部用药局部毒性、缺乏合适动物模型的疾病领域(如动脉粥样硬化)中具有预测优势。但类器官存在无血管化结构、无完整神经支配与免疫微环境等短板,无法模拟人体全身系统性反应。
目前,各国监管机构对NAMs是否以及如何与传统动物试验等效进程不一。建立NAMs数据的监管接受框架,明确何种情况下NAMs数据可作为独立证据或补充证据被接受,是行业面临的核心挑战。国家药品监督管理局药品审评中心相关研究人员近期撰文透露,“新药非临床研究动物试验减少或替代策略探索”已被列入药品监管科学全国重点实验室资助课题,计划在2年内形成一系列指导文件或共识。