生物制品、血液制品、生物医药、疫苗
同一7天窗口内按影响期限拆分。
有效影响综合方向、强度、置信度、重要度、时间衰减、来源验证与新颖度。
已筛选 07-28 14时 时间桶；再次点击该时间点可取消筛选。
《北京市防治病毒性肝炎行动计划（2026—2030年）》近日发布。根据计划，到2030年，北京市儿童甲肝、乙肝疫苗全程接种率不低于95%，新生儿乙肝疫苗首剂及时接种率不低于90%，乙肝母婴传播率不高于1%，急性乙肝发病率不高于十万分之一，慢性乙肝患者诊断率不低于80%。
计划提出，强化新生儿首剂乙肝疫苗及时接种措施，不断提升及时接种率。要持续做好适龄儿童甲肝、乙肝疫苗全程免疫和初一年级学生乙肝疫苗加强免疫工作，常态化开展儿童甲肝、乙肝疫苗查漏补种工作，巩固甲肝、乙肝疫苗免疫规划疫苗高接种率。
北京市行动计划明确2030年疫苗接种目标，将直接促进乙肝和甲肝疫苗的接种量，利好生物医疗行业中的疫苗生产企业。
2026年世界500强榜单揭晓，制药行业共有15家药企上榜，与上年相比企业名单相同，但排名出现显著变化。上榜药企包括强生、罗氏、礼来、默沙东、辉瑞、艾伯维、阿斯利康、诺华、赛诺菲、拜耳、百时美施贵宝、诺和诺德、葛兰素史克、安进及广州医药集团。
其中9家药企排名较上年提升。礼来提升幅度最大，从2025年的第336位跃升至2026年的第224位，上升112个名次。礼来于2024年重返世界500强榜单，此后排名持续上升。在2025年榜单中，礼来在药企中排名第11位，2026年则升至第三位，仅次于强生与罗氏。
默沙东排名从2025年的第三位退至2026年的第四位。该公司2025年营业收入仅增长1.3%，为650.11亿美元，主要受肿瘤药物K药收入增速放缓及HPV疫苗收入下降影响。
礼来2025年实现营业收入651.79亿美元，同比增长44.7%；利润达206.4亿美元，同比增长94.9%。其GLP-1双靶点药物替尔泊肽2025年全年销售额为365.07亿美元，超过诺和诺德司美格鲁肽同年的361亿美元，成为全球销售额最高的药品。替尔泊肽降糖适应证产品Mounjaro全年销售额229.65亿美元，同比增长99%；减肥适应证产品Zepbound全年销售额135.42亿美元，同比增长175%。
诺和诺德在2026年世界500强榜单中的排名较2025年提升35个名次，是排名提升幅度第二大的药企。按利润率计算，诺和诺德以33.1%的利润率位列药企首位，礼来以31.7%紧随其后。两家公司在GLP-1减肥药领域展开激烈竞争。当前全球GLP-1研发已进入“下半场”，制药企业正围绕口服小分子、超长效制剂、多靶点激动剂及减脂不减肌等方向推进下一代创新减重疗法的研发。
替尔泊肽作为生物创新药成为全球最畅销药品，显示生物医疗领域在代谢疾病治疗中的突破性进展，利好生物技术研发方向。
2026年6月1日，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，北京大学肿瘤医院沈琳教授公布了ASTRUM-006研究数据。这是一项历时7年的III期临床研究，涉及57家中心、588名患者。研究结果显示，复宏汉霖的斯鲁利单抗成为全球首个在胃癌围术期实现“术后去化疗”阳性结果的药物。
该研究于2018年底启动，设计为术前给予3个周期化疗联合免疫治疗，术后再使用单药免疫进行最多17个周期的辅助治疗，不再使用化疗。研究最初患者招募困难，仅16人入组，随后通过沟通和案例展示，入组逐渐顺畅，至2024年完成全部588名患者入组。2025年10月，期中分析达到主要研究终点无事件生存期（EFS）。
全球近半数的胃癌患者在中国。东西方胃癌患者对治疗的耐受性存在生物学差异，欧美通行的三药联合化疗方案在东亚人群中适用人群不足10%。2012年至2022年，中国与美国在胃癌免疫治疗相关论文发表量上分别为579篇和205篇。过去30多年，胃癌五年生存率已从约20%提升至40%至50%。
全球首个胃癌围术期去化疗阳性III期数据将显著提升斯鲁利单抗的临床价值与市场潜力，直接利好复宏汉霖，并可能推动PD-1类药物在消化道肿瘤领域的应用拓展，增强中国创新药企在生物医疗领域的全球竞争力。
报告期内，阿达木单抗注射液（格乐立）与托珠单抗注射液（施瑞立）的销售额较上年同期稳步提升。费用增长幅度超过营业收入增长幅度，导致亏损增加。
打开永久阅读页 ↗百奥泰作为生物医药企业，研发投入增加虽短期拖累利润，但长期有助于产品管线丰富；行业整体受创新驱动，个别公司亏损不影响行业趋势。