生物制品、血液制品、生物医药、疫苗
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北京经开区2026年上半年经济发展数据公布，地区生产总值达1967.8亿元，同比增长6.1%。工业总产值接近3600亿元，工业支撑作用持续凸显。
新一代信息技术、生物技术和大健康、高端汽车和新能源智能汽车、机器人和智能制造等主导产业合计产值占全区工业总产值超过九成。新一代信息技术产业产值同比增长37.5%，机器人和智能制造产业产值同比增长12.3%。量子信息、生物制造、聚变能源、脑科学与脑机接口、具身智能、6G通信等未来产业规模稳步壮大。
上半年全区进出口额达到1188.5亿元人民币，同比上升33.8%。企业研发创新增长较快，大中型企业研发投入增长近三成，新增北京市首台（套）产品13项，数量位居全市首位。
尽管未披露具体增速，但生物技术和大健康被列为四大主导产业之一，其对工业总产值的贡献显著，暗示生物医疗业务保持活跃。
人脑工程概念股27日盘中表现活跃。截至发稿，爱朋医疗20%涨停，倍益康涨超17%，成都华微涨超15%，三博脑科、倍轻松涨超10%，创新医疗、塞力医疗涨停。
消息面上，我国科研团队近日发布一款新型脑电信号采集装置，在全球范围内首次实现跨地域上千人同步脑电信号采集，使得神经大模型训练与脑机接口通用技术研发迈出关键一步。
脑机接口产业以医疗健康领域为主要方向，运动功能重建、神经康复、脑疾病辅助治疗等应用需求持续释放。该产业具有技术密集和跨学科融合特征，涵盖基础材料、核心器件、系统集成、应用服务等多个环节，涉及神经科学、微电子、生物材料、人工智能、医疗器械、高端装备制造等产业领域。产业链可分为上游核心零部件、中游系统及平台、下游应用场景三个主要环节，上游核心技术是产业竞争关键，中游系统集成能力决定产品竞争力，下游医疗健康应用是当前产业发展的主要引导力量。
脑电信号采集是脑机接口关键环节，该突破推动神经大模型训练，利好生物医疗领域脑机接口相关企业。
7月27日，多家医药类上市公司宣布产品获得注册证书。该药品主要用于治疗癫痫，包括部分发作、原发或继发性全身强直-阵挛发作及混合型发作；缓解三叉神经痛，包括由于多发性硬化症引起的三叉神经痛、原发性三叉神经痛及原发性舌咽神经痛。
ST万邦公告，全资子公司万邦德制药收到国家药品监督管理局核准签发的关于舒必利片的《药品注册证书》。舒必利片用于抗精神疾病。赛升药业公告，子公司赛而生物收到国家药监局下发的达格列净片境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。该药品通过抑制肾小管葡萄糖重吸收、促进尿糖排泄来降低血糖，单药使用低血糖风险低，不引起体重增加，胃肠道反应轻微。
百诚医药公告，公司自主研发的创新药BIOS0635-048片获国家药监局临床试验批准通知书。BIOS0635-048片是由公司自主研发的新型小分子抑制剂，拟用于多种实体瘤的治疗。健友股份公告，全资子公司EmergeBiosciencePte.Ltd.收到美国食品药品监督管理局签发的门冬胰岛素注射液的BLA批准信。该药品适用于改善成人及儿科糖尿病患者的血糖控制。
A股医药板块今日上涨。截至收盘，医疗服务指数涨幅超过4%，万邦医药涨幅超过13%，创新医疗涨停，昭衍新药接近涨停，睿智医药、皓元医药以及阳光诺和等多股涨幅超过6%。国家中医药局、国家发展改革委日前发出通知，经国务院批复同意，两部门正式印发《中医药振兴发展“十五五”规划》，对“十五五”时期中医药工作作出全面部署。
健友股份门冬胰岛素注射液获美国FDA批准，代表国产生物类似药海外注册取得进展，对生物医疗行业出海有所提振，但体量有限，影响集中在相关企业。
第十二批国家药品集采文件发布，涉及65个品种，涵盖高血压、糖尿病、肿瘤、器官移植抗排异、抗感染等多个治疗领域。此次集采对多项核心规则进行了系统性优化。在反内卷方面，引入“无量中标”机制：同品种中，以入围企业可比申报价均价向下浮动1个标准差和最低可比申报价二者取高值为锚点价格1，以均价向下浮动2个标准差为锚点价格2。企业报价若低于锚点价格2，虽可获得拟中选资格，但不再享受带量采购的用量保障。锚点价格机制通过统计学标准差构筑了极端低价隔离线，防止恶性杀价。参比制剂方面，首次开辟“不带量中选”通道，企业报价不超过熔断锚点3倍且低于最高有效申报价，即可直接获得拟中选资格。中选参比制剂若后续实施地产化，完成药监部门注册研究并获批，仍可被认定为中选药品。
此外，延续第十一批集采不公开中选价格的机制，缓解跨国药企对价格外泄的顾虑。按厂牌报量机制全面落地，医疗机构按具体企业、具体品规填报年度采购需求，采购需求量直接绑定企业存量临床市场。参比制剂不带量中选后，约定采购量为0，但医疗机构可基于临床需求自主采购。本轮共有4.5万家医疗机构完成需求量填报，涉及500多家药企，平均每个品种有15家企业获得需求量。竞争格局方面，竞争最激烈的品种参与企业超过50家。企业报价决策更加依赖自身成本测算和产能规划，而非对竞争对手报价的博弈预判。
生物医疗品种部分纳入集采，新规对生物类似药和原研药报价策略有直接影响，但生物药壁垒较高，整体影响中等偏负面。
强生公布MonumenTAL-6 III期临床试验关键数据。该试验评估BCMA/CD3双抗Tecvayli联合GPRC5D/CD3双抗Talvey用于二至五线多发性骨髓瘤患者。数据显示，联合疗法相较标准治疗方案可将疾病进展或死亡风险降低89%，死亡风险下降62%。在首次中期分析即达成无进展生存期和总生存期两个终点的显著获益。
非头对头对比下，BCMA CAR-T产品Carvykti的Cartitude-4研究显示，用于二线及以上多发性骨髓瘤时，相较传统标准治疗可将疾病进展风险下降71%，死亡风险下降45%。3月，Tecvayli联合抗CD38单抗达雷妥尤单抗获批，适应症为复发/难治性多发性骨髓瘤，III期MajesTEC-3研究显示患者疾病进展或死亡风险降低83%。MonumenTAL-6研究面向既往接受过CD38单抗治疗的人群，其中约80%患者对达雷妥尤单抗耐药。
Cartitude-4与MonumenTAL-6两项试验并非严格头对头研究。Cartitude-4要求患者对来那度胺耐药，而MonumenTAL-6仅要求患者既往接受过来那度胺治疗。Cartitude-4同时纳入未经达雷妥尤单抗治疗和既往接受过该药治疗的患者。Talvey靶向GPRC5D×CD3，已证实适用于BCMA靶点治疗后疾病进展的患者。Cartitude-4试验数据显示，接受前期治疗的高风险患者中约半数、标准风险患者中约30%在治疗三年内出现疾病进展。
强生公布的双抗组合在III期试验中展现出远超现有标准疗法和CAR-T的疗效数据，且覆盖对达雷妥尤单抗耐药人群，若获批将显著改变多发性骨髓瘤后线治疗格局，推动生物医疗板块关注度与估值提升；但需关注后续真实世界数据及竞争产品动态。
石药集团发布盈喜公告，称截至6月底止中期股东应占溢利约59亿至62亿元人民币，按年增长1.32倍至1.43倍。
盈利上升主要由于授权费收入按年大幅增加，该首付款项中8.4亿美元将在第二季确认为授权费收入。此外，成药业务期内销售收入按年增加约10%，继续为集团整体利润提供支撑。
授权费收入体现公司生物医药研发能力获得市场认可，对生物医疗行业同类公司有示范效应。
Forte Biosciences美股盘前大涨近39%。公司获荷兰生物科技企业Argenx SE以22亿美元溢价收购。
打开永久阅读页 ↗溢价收购显示买家对标的公司技术平台的认可，短期内有望带动同类生物科技公司估值修复，且行业并购活跃度提高可催化板块行情。
健友股份全资子公司Emerge Bioscience Pte. Ltd.收到美国食品药品监督管理局签发的门冬胰岛素注射液的BLA批准信。该药品适用于改善成人及儿科糖尿病患者的血糖控制。
打开永久阅读页 ↗门冬胰岛素注射液获批BLA意味着该产品符合美国FDA的严格标准，可进入美国市场销售，直接利好公司长期收入增长并验证其生物类似药研发与申报能力。但短期业绩贡献有限，且面临诺和诺德等原研及仿制药竞争，商业化节奏存在不确定性。
控股子公司科伦博泰已收到国家药监局药品审评中心同意新型双载荷ADC药物SKB565新药临床试验（IND）申请的临床试验通知书，用于治疗晚期实体瘤。该药物是科伦博泰首个进入临床阶段的双载荷抗体偶联药物（ADC）。
打开永久阅读页 ↗SKB565进入临床阶段，显示公司ADC研发能力提升，但距离上市仍需较长周期。
恒瑞医药7月27日公告，公司产品SHR-4375注射液用于治疗胰腺癌获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。
打开永久阅读页 ↗作为生物医药领域的重要认证，孤儿药资格凸显公司在生物创新药方面的突破，对生物医药细分领域具有正面示范作用。
中国生物制药与在印尼证券交易所上市的Tempo Scan签署合资协议，共同成立PT TEMPO CTTQ BIOPHARMACEUTICAL INDONESIA（TCBI）。根据协议，中国生物制药持有TCBI 51%的股权，Tempo Scan持有49%。
TCBI将深度融合Tempo Scan在印尼市场的本地化经验与中国生物制药在创新研发及产品管线的优势，聚焦于药品注册、临床开发、医学事务、市场准入及全品类药品的商业化，并适时评估未来在印尼开展本地化生产的可行性。目前，多款产品已获得当地监管部门的批准或正处于注册审评阶段。TCBI正积极筹备运营，首批专科药品将在获得监管批准并完成各项运营准备工作后陆续推向市场。
中国生物制药在生物药领域有布局，印尼合资提供临床开发和商业化平台，有助于生物药出海。
安琪酵母（600298）7月27日公告，其全资子公司酶制剂公司拟投资3.7亿元，新建合成生物中试验证基地项目。该项目建设期为16个月。
打开永久阅读页 ↗项目聚焦合成生物中试，直接增强公司在生物医疗领域（生物制造）的研发转化能力，长期利好公司生物技术平台价值。
联邦快递于2026年推出FedEx Life Sciences部门，专注于医疗健康物流。该部门整合了公司多年在温控运输、端到端监控等方面的投入，从制造设施、仓库到实验室、药房和患者，确保全程可控。联邦快递表示，医疗物流业务年收入约100亿美元，占公司总营收超过10%。
联邦快递首席客户官Brie Carere表示，医疗物流市场机会约800亿美元，未来六年年复合增长率7%，其中GLP-1药物（如礼来公司的Mounjaro和Zepbound）增长约20%，细胞和基因疗法增长约25%。联邦快递在孟菲斯全球总部的医疗仓库设有五个温区，包括零下150摄氏度的冷冻库，用于储存敏感药品。联邦快递使用实时追踪平台FedEx Surround和SenseAware，其中约40%的医疗客户已使用FedEx Surround。该平台利用机器学习预测运输中断，以便提前调整路线。
竞争对手UPS于上月宣布投资4800万美元扩建温控医疗网络，新增欧洲、亚洲和美洲的设施。UPS表示，其2025年医疗业务收入为112亿美元。卡地纳健康（Cardinal Health）既是联邦快递的客户，也是战略合作伙伴，双方自2013年起合作，为联合客户提供全美数十个仓库和配送中心的访问权限。
联邦快递首席执行官Raj Subramanian在2026财年第三季度财报电话会议上表示，近一半的收入增长由B2B服务驱动。联邦快递在2月的投资者日上表示，计划到2029年通过优化B2B和B2C业务实现980亿美元营收。在FedEx Freight于6月1日分拆为独立上市公司后，联邦快递目前年营收约为860亿美元。联邦快递强调，在医疗物流中减少交接环节、加强全程控制是降低风险的关键，其全球网络可覆盖航空货运、小包裹配送、清关和质量控制等环节。
联邦快递提供零下150摄氏度超低温仓储，直接满足细胞和基因疗法对极端温控的需求，有助于该领域商业化进程，对生物医疗行业正面。
普洛药业控股子公司浙江安特禹泰生物技术有限公司与上海药明生物技术有限公司、上海多宁生物科技股份有限公司签署《战略合作框架协议》。三方计划建立长期战略合作关系，推动生物大分子药物管线开发、产业化能力建设及供应链体系完善。协议有效期为五年，不涉及具体项目和金额。该协议对公司本年度经营业绩不构成重大影响。
打开永久阅读页 ↗协议涉及生物技术领域，子公司安特禹泰与药明生物等合作，长期有利于生物医疗技术交流，但框架性质下短期影响微弱。