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复星医药两款药品注册申请获国家药监局批准,涉及糖尿病及儿童便秘治疗
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2026年8月3日,复星医药公告,控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司的恩格列净二甲双胍缓释片(III)药品注册申请获国家药监局批准。获批适应症为配合饮食控制和运动,适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。
另一控股子公司苏州二叶制药有限公司的复方聚乙二醇(3350)电解质散药品注册申请也获国家药监局批准。获批适应症为用于治疗1岁至11岁儿童慢性便秘,以及用于治疗5岁至11岁儿童粪便嵌塞,即顽固性便秘伴直肠和/或结肠粪块堆积。
关联行业
影响路径
复星医药两款药品获批,属于公司层面的积极事件,对西药行业整体影响有限,但体现了相关治疗领域的产品创新和注册进展,对行业有一定正面示范效应。
药品注册获批产品线扩展